2 anos de transplante
Julia e seus padrinhos, minha cunhada e meu irmão.
Pessoal, nem parece mas hoje completam-se 2 anos de transplante!
A Julia, como vocês podem ver na foto, está ótima. Tem se desenvolvido super bem, está linda e esperta. É uma boneca, delicada e meiga.
Hoje está tomando apenas 1 remédio, o imunossupressor, e isso por conta da pele dela que ainda está sofrendo algumas reações da medula.
Nada grave mas que atrapalham em alguns detalhes do seu dia a dia, como na retirada dessa medicação que, consequentemente a impede de tomar vacinas, ir á escola ( por conta das vacinas não tomadas) e o pior, não poder tomar sol... ir à parques, praia e etc......
Mas pra quem conhece e viveu toda a história dela sabe que isso é um pequenino detalhe e logo mais tudo irá se normalizar de uma vez. sem pressa e com todo o cuidado.
Esta semana a Julia começa um tratamento de fototerapia para a pela para ver se conseguimos acelerar a melhora para que o quanto antes consigamos retirar o remédio. Serão 15 sessões, durante aproximadamente 2 meses. Vamos torcer para que esse tratamento cure de vez essas reações e que ano que vem Julia possa ir à escola ( coisa que ela pede toda a semana: - Mamãe, quero escola!!! heeheehe).
Bom, assim que o tratamento estiver no fim mando notícias ( espero que ótimas, tipo que passamos o fim de semana inteiro na praia brincando na areia para comemorar heeheheh)
um beijo a todos...... fiquem com Deus!!!
11 Comments:
Que gracinha que está a Julia. Eu estava anciosa por notícias. Acompanho o problema dela desde o início e estava vindo aqui todos os dias pra ver como ela estava. Fico muito feliz de saber que falta muito pouquinho pra ela ter uma vida normal e fazer tudo que uma criança merece.
Beijos pra Julia e pra toda a família.
Oi Vivi! Faz tanto tempo que eu não entro que talvez você nem lembre mais de mim...
Estamos todos muito felizes pela Jujuba estar assim tão...Linda!!!
Encham ela de beijos, abraços e carinhos!
Família Brunheiro
Jania, Alexandre e Aninha.
que linda! é um anjinho mesmo...
esses detalhes logo logo TB ficarão para tras, a jujuba vai passar mole por eles e como toda criança,vai querer é FALTAR A ESCOLA kkkkkk
bjs guerreiras
Parabéns , a sua filha é linda!!!
Mãezinha e Paizinho vocês são especiais por terem uma filha tão especial como a Julinha.
Adriana, Santos,SP, Brasil
Que felicidade ver a Júlia bem.
Aproveito este espaço solidário para informar que alguns hospitais públicos, como o Inca, aqui no Rio, recebem doações de sangue de cordão umbilical. A doação pode salvar vidas como a Júlia. Doei o cordão da minha filha Mila e foi um procedimento muito simples. Meu marido buscou um kit no Inca, levou para a maternidade particular onde tive a neném e depois levou o material para o Inca, onde está congelado. Contei a história no site No Mínimo:
http://nominimo.ibest.com.br/notitia/servlet/newstorm.notitia.presentation.NavigationServlet?publicationCode=1&pageCode=54&textCode=16798¤tDate=1116817260000
Saiba mais:
http://www.inca.gov.br/conteudo_view.asp?ID=124
Que linda que ela estáááá.
Acompanhei a história da Julia por um tempo mas a correria me fez perder o blog.
Encontrei novamente e fiquei feliz demais com os resultados dessa luta. E o maior resultado é essa boneca linda chamada Julia.
Ju, Jujuba, Julinha, Julia... um pequeno grande exemplo pra todo mundo.
Parabéns para a Família linda que lutou tanto e pra princesinha que mostrou muuuuita força, muita garra e muita vontade de vencer essa batalha.
Super beijo...
Mariana Larissa Pereira-17 anos
Santos/SP
juju vc ta linda!! sem aqueles remedios xatos!!! ahhh parabens.
o pior ja passou bem que vimos todo o sofrimento dessa criatura abençoada e do desespero da mamãe, agora éso esperar maisum tikinho que tudo da certo.
feliz 2007!!
bjux da nani
Poxa, q linda a estória da Julia! Estava eu na net procurando informações para fazer um trabalho de imunologia e me deparo com esta estória tão linda! sucesso pra Julia e para vcs, pais e familiares dela! Fico mto feliz q tudo tenha ocorrido bem!
Se puderem continuem mandando noticias, irei adicioná-los nos meus favoritos. É sempre mto bom saber de uma estoria de sucesso!
Felicidades!
Patricia Teixeira, Rio de Janeiro, Tijuca, RJ.
Corrigindo: o link para a reportagem "A solidariedade do umbigo", sobre doação de sangue de cordão umbilical para bancos públicos, é http://nominimo.ig.com.br/notitia/servlet/newstorm.notitia.presentation.NavigationServlet?publicationCode=1&pageCode=54&textCode=16798¤tDate=1116817260000
Obrigada,
Marina Lemle
Ola...nossa achei seu blog, pesquisando coisas na net. Que 10 isso me da muita força, meu filho ta numa luta parecida, tem atresia das vias biliares e talvez precise transplante de figado, tem apenas cinco meses...Parabens e tudo de bom ao teu anjo
bom eu estou um pouquinho mais acostumada com o bye bye corticoide mais serve esse mesmo hehe*
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